Labw.ru

— OH
С6Н5ОС1=

• Cl

Химический процесс:
С6Н6ОН -f С12 = С,Н4< + НС1.
\С1 (2)
фенол о-хлорфе-
нол.
Получение:
94 гр. фенола,
71 > хлора,
10 » едкого натра.
В нагретый до 150°—160° фенол (94 гр.) пропускают эквивалентное количество хлора (71 гр.); при этом выделяется хлористый водород. Продукт реакции подвергают перегонке, а отгон очищают от небольшого количества примесей следующим образом: прибавляют раствор едкого натра (10 гр.), связывающего примеси о-хлорфенола, затем отгоняют чистый о-хлорфенол с помощью водяного пара. Водный дестиллат извлекают эфиром, высушивают эфирную вытяжку; отгоняют эфир на водяной бане, а остаток очищают дробной перегонкой :).
Свойства: Жидкость с т. к. 175°—176°, неприятного запаха Она застывает в охладительной смеси и затем плавится при -)- 7°.
Литература: DRP. 76597; Frl. Ill, 845; Hazard Plamand Paris DRP. 141571.