Исходные и промежуточные продукты.11. Пара-нитрофенетол

N02
,ОС2Н5(1)
\N02 (4) этиловый эфир |
п-нитрофенола. ОС Н
Химический процесс:
/ОН (1) /ONa
I. C6H4< +G2H5ONa = G6H/ +C2H5OH;
\NO,(4) XN02
п-нитрофенол. алкоголят п-нитрофе-натрия. нолят натрия.
/ONa(l) /ОС2Н5(1)
П. С6Н/ + C2H5Br = C6H/ + NaBr.
\N02(4) \N02 4)
бромистый п-цитрофене-этил. тол.
Получение:
11,5 гр. металлического натрия, 150 куб. см. спирта, 69,5 гр. п-нитрофенола, 400 куб. см. спирта, 70 гр. бромистого этила.
. I. Пара-нитрофенолят натрия получается следующим образом: 11,5 гр. металлического натрия растворяют в 150 куб. см абсолютного спирта, прибавляют крепкий раствор 69,5 гр. п-нитрофенола и спирт отгоняют на водяной бане. Для получения безводной натриевой соли п-нитрофенола полученную желтую соль сушат в сушильном шкафу при 110° до образования красной соли (выше нагревать нельзя, так как она может разложиться со взрывом); ее надо сохранять в закрытой склянке.

Страницы: 1 2