II. Ароматический ряд (12)
Литература: Friedrich Stolz: Бог. 37, 4152; 1ЖР. 152814; СЫ. 1904, (2)270 Wmther, стр. 594; Frl. т. VII, стр. 688.
с) Адреналин, еупраренин, эпинефрин, сфигмогенин:
а р
>—СНОН — CH..NH.CH..
он
Пирокатехин-этанолметиламин, f-метиламидо-а-окси-а-[3,4-диоксифенил]этан.
Химический процесс:
2А1 + 6НОН = 2А1(ОН)3 -f 6Н ОН (4)
СО . СН2 . NH . СН3 (1)
Метиламиноацетопирокатехин.
/ОН (4)
= ЗС6Н/ОН (3)
ХСНОН . СН2 . NH-. СН3(1) Пирокатехин-этанол- метиламин.
Получение:
1 ч. метиламиноацетопирокатехина, 30 ч. горячей воды, 1 ч. алюминия (в виде стружек), 1 ч. 1% сернокислой ртути,
серная кислота.
К раствору 1 части метиламикоацетопирокатехина в 30 частях горячей воды приливают вычисленное по уравнению количество серной кислоты. При охлаждении раствора выпадает трудно растворимая соль основания. Смесь нагревают на водяной бане и* вносят в нее 1 часть алюминия (в виде стружек) и 1 часть однопроцентного раствора сернокислой ртути; всю массу размешивают от з до 4 часов. В случае выделения основания его растворяют осторожным прибавлением разбавленной серной кислоты.