IV. Гетероциклические соединения (7)
III. Получение пиперазин а: 10 ч. дибензолсульфопиперазида, 50 > воды или 50 часгей 10—20°/0 соляной кисл.
10 частей дибензолсульфопиперазида нагревают в автоклаве до 200—250° в течение 6 часов с 50 частями воды или с 50 частями Ю—20% соляной кислоты.
По окончании нагревания к смеси прибавляют 32%-ного раствора едкого натра до щелочной реакции и выделившийся пиперазин перегоняют с перегретым паром до тех пор, пока дестиллат не даст больше осадка с раствором пикриновой кислоты. После этого отгон выпаривают с соляной кислотой. Перегонка полученной хлористоводородной соли с едким кали дает пиперазин.
Свойства: Пиперазин кристаллизуется из горячего спирта в виде бесцветных, гигроскопических листочков. Он плавится при 104°, кипит при 145—146° и имеет щелочную реакцию. Хлористоводородный пиперазин: C4H10N2, 2HCl-f H20 образует бесцветные иглы, растворяющиеся легко в воде, мало в спирте. Пиперазин представляет сильное основание,- водный раствор окрашивает лакмусовую бумажку в синий цвет.
Реакции: 1. С реактивом Яесслера водный раствор пиперазина дает белый осадок.