II. Ароматический ряд (14)
5) На примеси минеральных веществ: вес остатка о прокаливания не должен превосходить 0,1%.
Продажный ацетанилид часто бывает нечист и оттого1 показывает непостоянную точку плавления. Наиболее обыкновенная примесь, гомолог его, ацетотолуидид. Ритсерт предлагает тогда очищать ацетанилид следующим образом: к насыщенному раствору в воде прибавляют по каплям минерального хамелеона, пока не прекратится, обесцвечивание последнего. Ацетотолуидид при этом окисляется в ацетамидобензойную кислоту, а ацетонилид не изменяется. Горячую жидкость процеживают и выделившийся по охлаждении ацетанилид перекристаллйзовывают из эфира. По Ваубелю примесь ацетотолуидида, вследствие ее вредного действия на организм, не должна быть допускаема в препаратах ацетанилида, предназначенных для медицинских целей.
Литература: Gerhardt: Lieb. Ann. 87, 164; Williams: Lieb. Ann. 138,288; Pinnow: Ber. 33- 419.
21. Фенацетин:
/ОС2Н5 (1) Cl0H]SN02 = CeH4<
\NH.COCH3(4)
NH. COCHS
п-ацетаиидофенетол, phenacetinunv ацегфенетидин.